Девочки, очень нужен Ваш совет!
23 марта была операция - пластика ДМПП синтетической заплатой из PTEF в условиях ИК.
После операции: жидкости в полости перикарда и плевральных полостях нет, сброса нет, НК 0 степени.
Нам сказали, что всем детям после перенесённой операции на сердце положена инвалидность на 1 год. Сама я никаких законов и статей об этом нигде не видела и вообще существуют ли они? Если кто знает, дайте ссылку, пожалуйста!
Вчера 1 июля мы повезли ребёнка на МСЭ в г.Рязань. Нам отказали. Выдали справку: "По результатам освидетельствования инвалидом не признан".
Девочки правы ли они? Может быть действительно, мы не имели права ни на какую инвалидность? Или она даётся деткам с более сложными пороками??? Пожалуйста, если кто нибудь знает точно, напишите!!!!
Дело в том, что если действительно, она (инвалидность) положена всем, без исключения деткам, перенёсшим операцию на сердце, то я буду подавать на аппеляцию. Но там это делается в определенный срок (поэтому мне нужно узнать как можно скорее).
Вчера на МСЭ меня обидели, как мать. Рассмеялись мне в лицо (в прямом смысле)! Типа, какого фига Вы к нам с такой ерундой приехали. "У нас вон какие дети тяжёлые, а у Вас по результатам операции всё хорошо, а отставание в развитии (нам 1 год и 5 мес. невролог написал: "Соответствует моторному развитию 9 месяцам") - это всё ерунда!"
Девочки, я чуть не расплакалась...Неужели операция на сердце - это как палец порезать?
А потом мне стало стыдно...Ведь и вправду есть такие дети больные...А у нас вроде бы тьфу-тьфу всё более-менее, а мы просим инвалидность...
Вообщем, я в полной расстерянности. Очень нужен Ваш дружеский совет!!! И по-возможности статья или закон с формулировкой о признании детей ивалидами (где написано про операции). А может она нам вообще не положена??? Ответьте пожалуйста! Буду очень ждать!

У моего сына тоже пластика ДМПП была. Инвалидность дали без проблем на год. На следующий год тоже продлили, т.к. было ещё ЗРР (задержка речевого развития).

Оксана, а Вы не подскажите, у Вас НК какой степени была? У нас 0-вая, может поэтому и не дали?
У Катюшки задержка моторного развития на 6 месяцев. Мы сами ещё не ходим, но врачи из МСЭ сказали, что это Ерунда! А невролог почему-то так не говорит.

В выписке написано НК-0-1 ст.

Тогда, не знаю, почему нам не дали . И не знаю, чем аргументировать. Не знаю статьи, законы. Не знаю, стоит ли подавать на аппеляцию...

Мне кажется, что после операции на сердце всем дается инвалидность на год, но статьи, к сожалению никакие не знаю....

Девушке, с которой мы лежали вместе в больнице, написали в Бакулевке, после операции, что рекомендована инвалидность (у них тоже ДМЖП). у Вас в документах не писали подобное?

Нет, нам в выписке такого не написали, сказали лишь, что это на усмотрение врача.
У нас же в городе заведущая детским отделением нам сказала, чтобы мы ехали и оформляли, вот мы и поехали, а нам отказали...

дак может пусть заведующая напишет, что положена инвалидность....

На нашу просьбу она сказала, что не имеет права, она не кардиолог, и вообще всё решает эта комиссия. Нам и в областной поликлиннике заведущая кардиологией так же сказала, мол Ваше право, подавайте, а решать всё равно они (МСЭ) будут. Вот они и решили

Мама Катеньки, скажу своё ИМХО по вашей проблеме. Лично я бы подала на аппеляцию. И я бы не стала бы плакать при них,, дома да, но не при них. Лично я не сталкивалась с таким хамством, но моя подруга да ( у неё ребёнок с тугоухостью)
При оформление бумаг на инвалидность в МСЭК в первый раз, я честно говоря была удивлена, когда заведующаю спросила " А разве с таким пороком оформляют инвалидность?". Я: " А как же,у ребёнка порок был и операция не на пальце , а на сердце, о чём речь?". Я наверное слишком была самоуверенная. Для меня операция была большим стрессом, и никто меня не свернёт.
Как засерать экологию - это мы здрасте, а как детям помоччь, то нет. И в армию пойдёт. Ага счас.

было много ситуаций, когда, кто как не мы мамы и папы?

[quote name='Оксана' date='2.7.2010, 23:49' post='60465']
Мама Катеньки, скажу своё ИМХО по вашей проблеме. Лично я бы подала на аппеляцию.

Согласна с Оксаной, снова просить!!!!

Спасибо, девчонки! Конечно же подавать на аппеляцию я буду, просто хотела, как говорится, законного подтверждения, что нам действительно это положено. Потому что на МСЭ нам сказали, что закон под нас не подходит. А что за закон толком объяснить никто не может.... Я весь интерент перерыла, тоже толком так ничего и не нашла
А что касается стресса перед операцией, так это словами не опишешь..., да и вряд ли найдутся такие родители которые спокойно бы к этому отнеслись. Я до сих пор вспоминать боюсь...
Мы тоже столько всего натерпелись...Ещё до того, как про порок узнали, а потом...

Нам оформили инвалидность, когда еще даже 3х месяцев не было..нас наблюдает раз в месяц областной кардиолог (узи, экг, сейчас напраление в Бакулевку..) и местный кардиолог в нашей поликлинике (выписывает лекарства..анализы).Так вот местная порекомендовала попросить основного кардиолога написать при очередном осмотре, что рекомендована инвалидность..она написала и нам дали..придирались, конечно, на комиссии, кучу вопросов задавали, но дали. Если кардиолог порекомендует в письменном виде, то вероятности намного больше, что дадут.

Я просила написать в письменном виде, никто не стал этого делать. Ни областной кардиолог, ни тот, который нас наблюдает. Хотя оба твердили, что она нам положена. Наверное побаиваются

Светлана, нам тоже после операции сказали, что инвалидность нам не положена. В Мониках, где оперировали ничего не написали в выписке.Педиатр отправила нас к кардиологу, а та в свою очередь сказала, что ребенок теперь у нас здоров и какая вам инвалидность. Тогда дочка не стала настаивать. Хотя лично я бы, не успокоилась Попробовали бы они сами, перенести такую операцию, на месте наших детишек и попробовали бы сами пережить тот ужас , когда ребенок на операционном столе и ты не можешь ему ничем помочь, только молитвами. И когда он в реанимации, а врач вызывает к себе и молчит. А потом: " Все зависит от того, как отойдет наркоз. Проснется или нет" Сейчас я сама пойду с дочкой добиваться инвалидности и если они нам откажут, я их всех там порву . Прекрасно знаю как они там разговаривают с людьми, сама третий год туда хожу. Светлана, правы вы, ребенку положена инвалидность и добивайтесь обязательно. Подавайте на аппеляцию. Может стоит дозвониться доТамары Ильинишны и с ней поговорить.
Короче действуйте и вы добьетесь. Удачи вам!!!!

Спасибо, Елена!
В понедельник буду писать письмо. Нам сказали в произвольной форме направить своё "несогласие" по почте. Но муж на след. неделе поедет в Рязань и сам завезёт все документы и письмо.
Ещё меня очень удивило то, что на МСЭ в основном все вопросы были не о самочувствии ребенка, не о том, что он перенёс и вообще не о ребёнке, а о том, где, кем работаю я и мой муж, даже спросили какая зар.плата, сколько я получаю на ребёнка, какая у нас квартира (сколько комнат, и даже спросила какой этаж) и сколько человек в этой квартире проживает.
И это всё записали (зачем-то) нам в карточку.
Я честно ответила, что сижу в декрете (точнее в отпуске по уходу за ребёнком до 3-х лет), получаю 6 тыс. рублей до 1,5 лет. Т.е. ещё 1 месяц мне столько получать. Это они записали!!! А то, что через 1 месяц (т.е. с 1,5 лет до 3-х) я буду получать 50 рублей и 1 тыс. рублей доплачивает предприятие, т.е. в общей сложности 1,5 тыс. рублей - они записывать не стали. Зарплата мужа 15 тыс. (тоже записали), а то что из них 11 тыс. мы платим ипотеку за эту самую 3-х комнатную квартиру на 4-м этаже записать никто не потрудился. У нас же хорошее материальное положение!!! 3-х комнатная квартира!!!
А что болеют только те дети, которые живут в коммуналках??? Или я что-то придумала и шрам на груди у нас сам собой появился???

Извините, может я не по теме, просто наболело

Светлан, я желаю вам удачи, добивайтесь того, что вам положено. Может быть Эта информация и Закон вам будут полезны.

Спасибо большое за ссылки, Ксю! Прочитала. Про последствия операций, действительно, ничего нет
Есть лишь:
12. Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением с тяжелыми осложнениями со стороны мышцы сердца (сопровождающиеся недостаточностью кровообращения IIБ - III степени и коронарной
недостаточностью III - IV функционального класса)...
13. Ишемическая болезнь сердца с коронарной недостаточностью III - IV функционального класса стенокардии
и стойким нарушением кровообращения IIБ - III степени.

Этого ничего у нас, Слава Богу, нет. Значит нам и вправду, не положена. Просто года 2 назад всем деткам, перенёсшим операцию на сердце давали.
Подам на аппеляцию, не дадут, так не дадут. Главное, чтобы Катюшка была здоровенькой и скорее бы уже ходить научилась.

Спасибо всем, кто откликнулся!

Не за что! Катюши здоровья!

Спасибо, Ксю!!!! Здоровье - это САМОЕ главное!!!

Вчера (28.07) ездили на перекомиссию "по жалобе".
Т.к. 1 июля нам инвалидность не дали, мы написали заявление о том, что мы не согласны с решением комиссии и просим пересмотреть. Заявление приняли и сказали, что перезвонят в течении месяца. Перезвонили 13 июля, назначили день (28 июля).
И вот в такую жару, на машине без кондиционера (у нас отечественная "семёрка", которой 19 лет) я потащила ребёнка за 100 км от дома. Приехали, зарегистрировались, просидели в тесном душном коридоре в очереди неизвестно сколько (с ребенком были мы одни)...Наконец-то нас вызвали и сразу с порога задали вопрос: "Ну...и что Вы от нас хотите?" Я даже расстерялась...Дальше услышала: "Ребёнку сделали операцию не для того, чтобы сделать его инвалидом, а наоборот, чтобы не допустить этого!" На все мои доводы по поводу операции и последствий после неё, что ребёнок не ходит наш невролог в карточке ясно написала: "Задержка моторного развития вследствии соматических проблем (длительная тканевая гипоксия)", мне ответили: "ДО 3-Х ЛЕТ ЭТО НЕ ИМЕЕТ НИКАКОГО ЗНАЧЕНИЯ!"
Как это...???? А зачем же тогда на каждом осмотре врачи смотрят какие-то таблицы и сверяют, что умеет ребёнок, а что нет...Ради чего всё это???? Зачем мы делаем массажи, учим детей сидеть, стоять, ходить, разговаривать....чтобы потом услышать, что до 3-х лет это всё не важно???? Интересно, а им было бы приятно, если их ребёнок не смог бы ходить до 3-х лет...
Вообщем инвалидность нам так и не дали! А ещё сказали, что все лекарства (сердечные и неврологические нам до 3-х лет дают бесплатно! И все массажи тоже бесплатно!
Я одурела! И кто же нам всё это бесплатно даёт???? И где это массажи бесплатные???? У нас в поликлиннике если придёшь на массаж в мае, то хорошо, если на декабрь запишут, а про бесплатные лекарства, я вообще молчу!
Комиссия пришла к выводу, что мы АБСОЛЮТНО ЗДОРОВЫ!!! А если ребенок абсолютно здоров, то по моему мнению, он может посещать детский сад, а я могу спокойно выходить на работу и получать зарплату, а не пособие на ребенка в размере 1 050 рублей. Только вот моя дочь в свои 1,5 года еще ходить самостоятельно не умеет...

Даже не знаю, что написать...грустно...держитесь!

Я сначала расстроилась, а сейчас думаю, ГЛАВНОЕ - ЗДОРОВЬЕ РЕБЁНКА!

Конечно, это главное....просто отношение иногда убивает....
у нас вообще единственный в городе ребенок с инвалидностью при таком диагнозе...и дают инвалидность только тогда, когда привожу справки из Питера....но без проблем дают....

Да, Светлан, очень грустно!! Наши малышки пережили такое...А инвалидность им видите ли не положена. Нам с огромным трудом дали направление на МСЕК и то, только из-за того, что у нас еще остался щелевидный сброс крови. Конечно лучше бы его не было...но опять сказали, что это еще не говорит о том что, инвалидность нам дадут. Вообщем законы не на стороне наших детей. Это очень несправедливо. Но конечно же самое главное , чтобы малыши наши были живы и здоровы .

Мдя, страна непуганных идиотов... это я про комиссии. Черствые, бездушные чинухи. У на самих комиссия только предствоит - в понедельник 2 августа. Посмотрим нам дадут или нет.
По поводу вашей ситуации, мамаКати.
Я считаю, и буду то же доказывать на комиссии, что инвалидность ребенку нужна не для того, чтобы признать его инвалидом. а чтобы у ребенка, который перенес сложнейшую и опаснейшую операцию на сердце, была забота о нем государства, программа реабилитации и востановления - ИПР. Это детки особенные и относится к ним нужно по особенному.
Правила признания лица инвалидом
(утв. постановлением Правительства РФ от 20 февраля 2006 г. N 95)
3. Медико-социальная экспертиза проводится для установления структуры и степени ограничения жизнедеятельности гражданина и его реабилитационного потенциала.
5. Условиями признания гражданина инвалидом являются:
а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью);
в) необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.
6. Наличие одного из указанных в пункте 5 настоящих Правил условий не является основанием, достаточным для признания гражданина инвалидом.

25. Медико-социальная экспертиза проводится специалистами бюро (главного бюро, Федерального бюро) путем обследования гражданина, изучения представленных им документов, анализа социально-бытовых, профессионально-трудовых, психологических и других данных гражданина. - отсюда их вопросы по поводу вашей жилплощади и денег.
44. В случае обжалования гражданином решения главного бюро главный эксперт по медико-социальной экспертизе по соответствующему субъекту Российской Федерации с согласия гражданина может поручить проведение его медико-социальной экспертизы другому составу специалистов главного бюро.
45. Решение главного бюро может быть обжаловано в месячный срок в Федеральное бюро на основании заявления, подаваемого гражданином (его законным представителем) в главное бюро, проводившее медико-социальную экспертизу, либо в Федеральное бюро.
Федеральное бюро не позднее 1 месяца со дня поступления заявления гражданина проводит его медико-социальную экспертизу и на основании полученных результатов выносит соответствующее решение.
46. Решения бюро, главного бюро, Федерального бюро могут быть обжалованы в суд гражданином (его законным представителем) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. - это если захотите обжаловать

В соответствии с Правилами признании лица инвалидом,
утвержденными Постановлением Правительства РФ от 20 фев
раля 2006 г. № 95 любое решение МСЭ можно оспорить в вышес
тоящий орган – главное бюро МСЭ, а решение главного бюро
МСЭ – в федеральное бюро МСЭ. Решение федерального бюро
является окончательным, но и в этом случае его можно оспорить
в судебном порядке в соответствии с Гражданско процессуаль
ным кодексом РФ. В суд можно также обратиться с обжаловани
ем решения районного бюро, не обжаловав его в Главное бюро,
или одновременно и в Главное бюро, и в суд. В последнем случае
решение суда будет иметь большую силу

Спасибо большое, Chizhik, за подробный ответ. К сожалению, всё мы это уже проходили Но, к счастью, с тойкого нарушения здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; у нас нет. Бог им судья! Оспаривать я больше не буду. Одного раза хватило. Сейчас, чтобы оспорить, нужно везти ребёнка в Москву, а от нас это 400 км. И вряд ли будет толк. Не буду больше мучить свою девочку и надеюсь, что НИКОГДА в жизни нам больше не понадобятся никакие комиссии никаких врачей

Дай Бог здоровья вашей деточке! Все будет хорошо! Я узнавала )

Спасибо большое!!!
И всей Вашей семье крепкого здоровья и сопутствующей удачи!!!

Здравствуйте!
Хочу обратиться к Вам за советом и за помощью.
Моему сыну на данный момент 6 месяцев(скоро уже 7), когда ему был месяц нас прооперировали,диагноз ВПП Тотальный аномальный дренаж смешанного типа. открытый артериальный проток.Дефект межпредсердной перегородки.Легочная гипертензия. ХСН2 А-Б ст. После операции отнялась левая строна,поставили диагноз ОНМК по ишемическому типу в правом СМА,левосторонний неглубокий гемапарез.
ВПП не обнаружен ни во время беременности,ни в роддоме,ни в поликлинике...Диагноз поставили можно сказать сами,своими силами,благо мама медик(рентген-лабоарт) заметила, своими силами попали в клинику,где нас прооперировали...В общем ребенок чудом остался жить...
После операции нам сказали что нам положена инвалидность,но в эпикризе клинике запретили ставить данную пометку,все решает МСЭ...
С этим вопросом я обратилась как положено в поликлинику,но там мне сказали что какая вам инвалидность,надо было оформлять до операции,тогда бы получили...Это при условии,что промежуток между тем как диагноз был установлен( и не ими) и мы были прооперированы прошло 10 дней!!!!!но вопрос не в этом...
Вообщем уже почти 6 месяцев я борюсь,чтобы нам хотя бы оформили документы и мы пошли на МСЭ,но по какой то чудесной случайности документы все время оформляються как-то неправильно и до МСЭ мы даже дойти не можем...За эти 5,5 месяцев я своими усилиями добилась чтобы у сына и ручка и ножка заработали,по силе они почти сравнялись с правой стороной. В поликлинике глядя на это говорят,так и вообще вы здоровы...Хотя есть куча документов,что по возврасту сила в руках и ногах снижена(делалалимиографию рук и ног),есть заключение невролога( из больницы,которая первая и обнаружила у нас ВПП,когда мы туда обратились),невропотолог ставит смешанный тетрапарез. У ребенка сохраняется отдышка,цианоз. Нам почти 7 месяцев, а мы только умеем переворачиваться на живот и брать(я бы сказала загребать) погремушки в рот и все...Ну еще беспокойный сон,срыгивание и т.д. Но при этом поликлиника твердит, что мы здоровы...и вечно говорят набраться терпения...
Мой вопрос заключается в том,что положена ли нам инвалидность при выше изложенном или нет?

Я думаю что инвалидность вам полюбому положенна. Насколько я знаю после полосной операции на год точно дают, а дальше уже смотрят. Может ваши врачи тянут что бы прошел год и вам вовсе ничего не дать?!

Нам после полостной операции, правда, всего лишь резекции КоАо, ничего не предлагали, написали, что ребенок ограничений не имеет, НК0. Так что думаю, что не после каждой полостной инва положена.

у Vetrovaji случай, конечно, очень сложный, я бы стала добиваться инвы, чтобы получше реабилитировать ребенка. Сейчас вам НК ставят?

vetrovaji, степень НК на сегодняшний день какую ставят?Это является важнейшим фактором. Почитайте тут http://www.mse78.ru/article/a-11.html Но это по Питеру. С какого вы региона?

Нам после только дмпп дали на год, сказали после полостной дают минимум 3. Но год то точно дадут.
Имхо. я бы жаловаться начала на поликлинику или хотя бы пригрозила. Помню жалобу написала на сайт министерства на то, что мне талончики дали грудничку, не в грудничковый день и разбили проход врачей на месяц. Написала сегодня вечером, а на завтра в 10 утра участковый звонила в дверь, сама талончики новые принесла..поликлиники жалоб боятся..но это мое мнение.... Мне тоже кажется, что они специально тянут год.

Я переодически пригрожала им судом, они спазу вроде начинали писать документы, но потом по какой то причине что-то там не так все время писалось и мы никак не могли добраться до МСЭ... сначла оформляли нас по неврологии, тк видители они посчитали нас здоровыми по кардиологии, потом отправляли главному невропотологу города за ее оценкой состояния ребенка, потом главный невропотолог положил нас по неврологии в стационар, где они решили что с ребенком все в порядке, тк он там в 5 месяцев в первый раз перевернулся на живот и они решили, что раз перевернулся, значит пареза у нас нет, хотя независимая от поликлиники больница считает по другому... потом сказали что по неврологии вам ничего не положено. опять пригрозила судом, снова начали писать документы уже снова по кардиологии с неврологией как сопутствующий диагноз, потом мы все таки попали на запись на очередб в МСЭ, но МСЭ сказала что диагноз по неврологии не соответствует(глядя в документы), сказали снова переделывать... поликлиника сказала что дагоноз который поставили нам в больнице(смешанный тетрапарез) не правильный что ничего такого нет, ребенок же улыбается(было бы очень смешно, если бы не было так грустно...), но при этом лечение типа нам назначили правильно... как может быть тогда лечение правильное, если по их мнению диагноз не верный!!! !!! в общем сплошное издевательство!!! !! Теперь мы все таки идем на МСЭ с подготовленными документами поликлиникой 5 февраля, но по их мнению проблем у нас нет и ничего нам не положено... Естественно возьму с собой все проведенные обследования и диагнозы поставленные, не поликлиникой, но кто знает как и что будет там и что решит МСЭ... Будем верить, что диагнозы поставленые в больнице окажуться сильнее по силе чем их писюльки из поликлиники... и это все при условии что есть их вина, что они просмотрели ребенка и не поставили диагноз... Дай Бог здоровья моей маме и всем врачам которые работают в ее больнице, которые увидели все и помогли попасть в клинику и сделать операцию... и что мы успели...
Спасибо за Ваши добрые слова!!!!!!
Будем биться за права ребенка до последнего!!!!!

НК степень не нашла,Митральная регургитация 0-1 ст. трикуспидальная регургитация 1 ст

ХСН 2 ст

Насколько я знаю, такая регургитация - это не очень страшно, 0-1 ст это вообще нормально. Вот по поводу ХСН 2б ст. нужно уточнить, возможно, инвалидность и положена. ХСН2а - не положена инва:( После полостной операции на сердце в Москве я так поняла, что спокойно дают инвалидность, а в других городах - нет.

Может быть, вот тут спросить?


http://www.moyzdrav.ru/blog/1616/

Вот здесь есть перечень заболеваний

http://www.invalidnost.com/index/0-145

В любом случае, здоровья вам, здоровья и еще раз здоровья!!!

((((Грустно это...Ребенок по их вине чуть не погиб....
А то что в месяц жизни была такая сложная операция и что на наш порок средивсех ВПС приходиться только 1-4% и что он очень серьезный...да и то что инсульт ребенок перенес видимо никого уже волновать не будет...
Ведь он же живой вопреки им...
Грустно...
Спасибо Вам за советы!

да, печально(((( По-человечески, конечно, надо использовать все средства для реабилитации ребенка..а уж кто там заседает в комиссии...

У нас тоже полостная операция + правосторонний негрубый гемипарез, после года поставили ДЦП, но ребенок не отличается от других, чуть-чуть прихрамывает на правую ножку и плохая мелкая моторика правой руки, все делает левой, но правой очень хорошо стал помогает. Инвалидность нам продлевали по сердцу 2 раза, сейчас в мае опять комиссия. Невролог нам сказала, что если будут снимать по сердцу, то оформлять по ДЦП и из диагноза убрали слово негрубый (чтоб не "смущать" комиссию). Как там все сложиться не знаю, но сказали, что ДЦП все равно снимут со временем, у ребенка высокий потенциал, мы стали переворачиваться в 5 мес, сели в 7, пошли в 1г и 3 мес. С гемипарезом нужна хорошая реабилитация, ЛФК, массаж, аквагимнастика.

Я думаю что ХСН это скорее всего хроническая сердечная недостаточность и у вас она 2а-б ст. Поэтому мне кажется что инвалидность вам положенна. Не дают, грозите судом. Но думаю 5 февраля у вас все получится. Удачи.

Спасибо Вам всем за поддержку!!!!Когда слышишь столько добрых слов тяжело сдержать слезы...Спасибо!!!
Бог им всем судья...Даже если не дадут,я сама все сделаю чтобы поднять своего малыша,чтобы он даже никогда не вспомнил,что столько успел уже перенести за свою жизнь!Я его спасла и никогда и никому не дам его обидеть!
У нас все получиться!
Здоровья нашим деткам!

Обязательно получиться!!!

Сегодня прошли комиссию,дали инвалидность на год!!!!!Ура, спустя 5 месяцев я смогла отстоять права своего ребенка!!!!!

Вот и чудненько! Поздравляем с победой!

Спасибо!!!!!

Поздравляем! Борьба за наши права, это как вторая мировая!
Вы победили и я вас поздравляю!

Спасибо!
Это точно была война продолжительностью почти в полгода...
Я рада, что справедливость восторжествовала!