Люди Добрые! скажите- Атрезия легочной артерии 3-4 типа у моей внучки. Ребенку 1.5 месяца. Есть ли у нас шанс на жизнь? Ребенок сейчас в Томской кардиоклинике. можно ли сделать операцию и жить?

Добрый день, Надежда Александровна.
Операцию сделать нужно, возможно не одну. А жить, так просто обязательно нужно. У нас много деток с атрезией ЛА разных типов. Моему сыну 5.5 лет. Если Вы уточните, как называется полный диагноз Вашей внучки, мы сможем привести оптимистические примеры на конкретных детях .

Томскую кардиологию очень хвалят в последнее время. Я надеюсь, что там малышке помогут и полечат профессионально.

Нашла диагнозы сама . А почему вы так волнуетесь именно из-за атрезии? Операцию ещё не сделали?

Спасибо, что откликнулись. Я не могу точно сказать, что в диагнозе, так как В Томске находится невестка с малышкой. Вот она мне и сказала, что у нас атрезия 3-4 степени. Завтра нам вынесут вердикт после полного обследования. во всех справочниках написано, что операцию надо делать как можно раньше.А если нас отправят домой, как к этому относиться?

А как Вы можете относиться к рекомендациям кардиохирургов? Вы или доверяете врачу, у которого собираетесь лечить ребёнка или нет. Другого не дано. Это же не покупка новой мебели, которую можно обсуждать и выбирать долго, советуясь с соседками или подружками. Если не доверяете специалистам этого учреждения, ищите другое, врачам которого будете доверять. Когда оперировать, решают не родители.



в этой теме Вам уже отвечали мамы детей с подобным диагнозом. Если перечитать её внимательно, видно, что детей оперируют впервые в разном возрасте. Всё очень индивидуально.

Я желаю Вам и Вашей семье удачи, крепких нервов и холодной головы в процессе лечения малышки .

Надежда, а какой окончательный диагноз?
Уже известно?

после
Завтра приедут дети с диагнозом от томских врачей и я обязательно напишу сообщение.Врачам Томска я , конечно, доверяю. но мне хочется разобраться, например, чем отличается атрезия 1 степени от атрезии 3-4 степени. И, ели я не ошибаюсь. то наш случай-это когда нет ни клапана, ни самой ЛА, ни ее ветвей. Вот как тут мо-жно чтото исправить?

У моего сына стоит протез клапана, самой артерии, а также правой ветви. Так исправили . Но всё вариативно. Смотрят совокупность пороков прежде чем принять решение о тактике лечения.

Переношу тему в раздел Диагнозы. Модератор

Здравствуите, Леночка. Вы первая, кто откликнулся с диагнозом очень похожим на наш. Скажите, пожалуйста, где вы делали операцию и сколько их было? А еще когда вы узнали о ВПС? Как ребенок себя чувствовал до операции? В каком возрасте проаперировали?
Нам по чему-то не стали делать зондирование сразу, а отправили на полгода домой. Напоминаю, что внучке 1.5 месяца.Хирург сказал, что на узи легочных ветвей не видно. Через полгода, если не станет хуже приедем и тогда сделают зондирование. Я так понимаю, что даже , если легочных веточек нет, то они могут подрасти. Тогда можно будет хоть к чему-то прицепиться. Если я не правильно мыслю, вы меня поправте, пожалуйста. Как сыночек чувствуетсебя сейчас?

1. Так всё проходило сначала, дочитайте тему, там есть фото уже выросшего Никиты . Диагноз при рождении есть в профиле.

2. потом была ещё одна операция в 3 года. Тогда и установили импланты.

3. Сейчас чувствует себя неплохо (гляньте сюда), ходит в садик, играет-прыгает-бегает, как обычные дети.

4. Детей с атрезией ищите здесь

Надежда! а в итоге вче те дианозы, что в вашем профиле "Атриовентрикулярная коммуникация, полная форма. Дефект межжелудочковой перегородки, мембранозный. Дефект межпредсердной перегородки, первичный." подтвердились???? или только атрезия 3-4 типа??????

Марина, все подтвердилось.И в нашем случае эти дефекты играют положительную роль . Компенсируют порок основной. Какое счастье, что есть этот форум! Где бы еще столько информации наши мы. И поддержка колосальная! Есть детки и с нашим диагнозом.Паника проходит. Будем Жить.