Помощь - Поиск - Пользователи - Календарь
Полная версия этой страницы: Девочки, нужен совет!
Форум родителей детей с пороками сердца > Организационные вопросы > Благотворительность
Firefox
Девочки, такой возник вопрос...
Ко мне вчера обратилась сокурсница, у её подруги беда - у малыша 9 мес. тяжелая комбинированная имунная недостаточностью. Показания к трансплантации костного мозга. Лечили его в РДКБ, но там, по словам мамы, не обеспечивают детям надлежащего ухода после операции, вследствии чего шансы выжить сильно уменьшаются...короче говоря, из РДКБ они его под расписку забрали, отвезли в Израиль, там вроде как назначили совершенно другое лечение, ребенку стало лучше, но трансплантация всё-таки требуется и времени нет практически. Клиника за операцию выставила счет в размере 150 тыс долларов, само собой разумеется, что они сами такую сумму не потянут, и вряд ли сами соберут по знакомым и друзьям. Соответственно, надо обращаться в какой-либо фонд или фонды. И сам вопрос: это вообше реально? Список фондов тут просмотрела, отправила маме малыша координаты...может, у кого-то знакомые или знакомые знакомых были в подобной ситуации - как действовали? Сумма немаленькая, и я так понимаю, что далеко не каждый фонд согласится оплатить лечение за рубежом на такие деньги при наличии возможности таких операций у нас. Другое дело, уровень оказания медпомощи и т.д.
nofelet
Цитата(Firefox @ 14.3.2011, 13:23) *
И сам вопрос: это вообше реально?

Реально. С такой суммой трудно, но реально. Помоги.орг, например. И в самом Израиле можно еще фонды поискать.
Firefox
Спасибо за ответ )) Мама малыша и друзья уже начали сбор средств, я думаю, там всё получится ))
rehlova2006
есть фонд Адвита в Питере
Firefox
Цитата(rehlova2006 @ 18.3.2011, 10:38) *
есть фонд Адвита в Питере


Спасибки! Будем иметь в виду, что еще есть варианты с Питером...к сожалению, за границей они помощь не оплачивают ((
rehlova2006
Цитата(Firefox @ 18.3.2011, 20:07) *
Спасибки! Будем иметь в виду, что еще есть варианты с Питером...к сожалению, за границей они помощь не оплачивают ((


потому и пишу, что оплачивают при наличии счета. зайдите на сайт увидите сами. advita.ru моя подруга ездила в Германию, поэтому и знаю
Firefox
Цитата(rehlova2006 @ 18.3.2011, 14:15) *
потому и пишу, что оплачивают при наличии счета. зайдите на сайт увидите сами. advita.ru моя подруга ездила в Германию, поэтому и знаю


Ой, значит, я не туда посмотрела - я тоже пошарила на сайте, там было только про Питер...спасибо большое, сейчас передам информацию!
rehlova2006
Наташ, извините за любопытство, а что это за болячка такая? из какой оперы? я к тому что может специальный фонд надо искать, у нас же все специализируются на чем то одном, как будто есть разница каким деткам помогать.
Firefox
Цитата(rehlova2006 @ 19.3.2011, 7:29) *
Наташ, извините за любопытство, а что это за болячка такая? из какой оперы? я к тому что может специальный фонд надо искать, у нас же все специализируются на чем то одном, как будто есть разница каким деткам помогать.


Сейчас скажу...там какая-то болячка странная, редкая - вот "Первичный иммунодефицит. Тяжелая комбинированная имунная недостаточность", я так понимаю, это что-то из области иммунных заболеваний...Вот группа ВКонтакте, созданная родителями малыша: http://vkontakte.ru/club756640

Я написала им про Адвиту, надеюсь, на пользу пойдет.
Для просмотра полной версии этой страницы, пожалуйста, пройдите по ссылке.
Русская версия IP.Board © 2001-2024 IPS, Inc.