Может пишу не в ту темку. Но, кажется, тут я всех застану Хотела спросить есть ли на форуме родители ребёнка с таким пороком -"Гипоплазия левой половины сердца"? по английски- Hypolpastic left heart syndrom.

Ну почему же не в темку? Добро пожаловать к нам на форум!
Да, есть у нас такие. Скоро появятся - и сами вам всё напишут.

аз есмь появились и можем написать все, что интересует заодно посмотрите истории Анчоуса и Валюшки в Наших историях.

И мы тоже есмь!!!

А это для поднятия духа!!!
Вот так ведут себя детки с гипоплазией левых отделов!!!







На самом деле, они у нас только что на ушах не стояли!!!

и на ушах стоят, если за ноги аккуратно придерживать

Девочки, я ТАК рада что нашла этот форум. Дело в том, что я живу в Англии и конечно есть такое дело как недостаток русского общения. В Англии много встречaла в больнице деток с таким пороком, но на английском всего не донесешь, всего не спросишь и не поймешь. Все!!! теперь я вас "достану" тут
Я напишу свою историю в соответсвуюшую темку попожже-е только разберусь где тут что на форуме.
А вы тут только две мамочки или есть еще детки с гипоплазией лев.сердца?
Конечно вопросов куча, есть и будут, но я уже потихонечку начала читать ваши посты, набираюсь инфы
На сладкое, вот наша фотка тоже
Нажмите для просмотра прикрепленного файла
На ней Мустафашке 8 месяцев
Как мы выташили зонд для кормления из носика, теперь невозможно сказать что у ребёночка ВПС.
Будем на связи, девченочки
пока-пока.
А, забыла представиться, меня зовут Таня.

привет, Таня мы еще и тезки
малышок такой классный, глазки хитрющие "торжественно клянусь, что я задумал только шалость" (с)
а как в Англии оказались? если не секрет

Мы с мужем приехали сюда в поисках лучшей жизни(работы) 3 года назад. Так и остались.
Хотела сказать какие у вас замечателные разбойники детки, а как вы познакомились, по этому форуму наверное..?

и как там жить? ооочень интересно ибо сама мечтаю ))))
да, познакомились мы благодаря интернету и форуму

Тут хорошо.Я не жалею, что мы переехали.Много друзей моих и мужа тоже здесь.Пожалуй, если бы их тут не было, я бы так не говорила, что тут хорошо. Мы обшаемся и по телефону и видимся часто.Хоть страна большая, но наших тоже куча.
Говорить о жизни тут можно ооооочень долго, скажи, какие именно аспекты, вопросы интересны?я отвечу, но думаю уже завтра. Труба(муж, беби) зовет!!!:)
Еше раз , ужасно рада знакомству

и я тоже очень рада
интересен процесс переезда, устройства на работу, медицинские вопросы таких деток как наши, поиск жилья... а вы в каком городе живете?
дело в том, что мы сами в Питер переехали 2 года назад. но мы в некоторых раздумьях опять сменить ПМЖ ))))

Какой у вас бебик замечательный!!!
Ну, теперь нас трое таких !!!
А вопросики свои задавайте, ответим с удовольствием!

З.Ы. Танюх(elfa), куда это вы от нас собрались?! Мы без вас грустить здесь будем!!!

пока никуда так, мыслишки шальные

Ай, какая лапа!!! Сладкое чудо маленькое!
Танюш, добро пожаловать к нам!

Малыш, просто ангелочек!!!

Спасибо всем за теплый прием
...по поводу переезда...на Великобританский остров...во первых виза..мы с такой проблемой не столкнулись, так как я гражданка Латвии(ЕС). Следуший барьер-язык, если не знаете, лучше сюда не ехать. Это не Нью Йорк, обшина русская большая, но не так, как на Брайтон БичА болше препятсвий и нет работу найти сможет любой, если не ленивый и работы не боится.Жилье не дешевое, но если естй работа-все ок. Тяжело только первое время, пока нет работы. Вот где нужны запасы средств, т.к. улетают они со скоростью света....На поик работы нужно дать пару месяцев, если повезет, можно найти и за неделю. К сожалению, не со всеми специалностями можно найти работу по специалности ну а сказанулаСмотрю кто ти, а если не попал в категорию профессий, которые тут пользуются успехом, тогда прийдется на простую работу идти. Как я, например, бухгалтер-економист, работала в магазине а что делать конечно, если ОЧЕНь захотеть, можно найти, но прийдется попотеть.
Медицинская система тут- бесплатная-раз, современная-два. Но ты должен быть тут постоянным жителем. ВСЕ операции бесплатные, плус обеспечивают жильем при больнице или в отеле около больницы, оплачивают дорогу, если живеш в другом городе. Операции гиполпазии делают толко в двух городах: Бирмингаме и Лондоне. А мы живем сейчас в городе Норсамптон, не далеко от Лондона.
Ехть с ребёнком конечно очень сложно..в любое место...и если тут у вас никого нет из родственников, друзей. 100 раз подумайте стОит ли.Нас ехала целая арава выпускников медиков и их жен(мой муж врач). так что может поетому было легче, но все равно, каждый сам пробивался.
Танюш, спрашивай если что, помогу, чем смогу.
А я тут потихонку свойи вопросы готовлю. все никак. к интернету подхожу наберами 5 минутными. нас тут второй день подряд тошнит, чую от помидора, так как даю етот овош впервые.
до связи!!!!

Танюш, выздоравливайте!
Кстати: у нас есть темка про родной город. Ужжжасно интересно будет прочитать про место, где вы живёте. А если ещё и фотографии будут...

переезжать всегда тяжело вам повезло, что вас много и присоединяюсь к предыдущим ораторам - хочу фоток!

Поддерживаю, фоток хочется!!!
Поправляйтесь после помидора!

спасибки, обязательно зайду в ту тему и отмечусь.
Еще хочу спросить модераторов, к примеру меня интересуют вопросы именно касайшиеся детей с таким же диагнозом как у моего, где мне лучше их задавать? в какой теме/ветке??

дело в том, что мы недавно переехали в етот город, мы качуем изза работы мужа, поэтому фоток пока нет. но я выложу фотки сыночка и нашу историю скоро

Татьяна, у нас есть подфорум "Диагнозы и диагностика". Смело можешь создавать там свою тему

аха,
понял
иду туда со своими вопросами