Дочке 4 месяца.В 1 месяц обнаружили врожденный порок сердца. Наблюдаемся в Пермском федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии 16 апреля 2012 г. были на консультации. Заключение детского кардиолога: Два близко расплженных центральных втричных ДМПП с общим диаметром 16*12 мм со сбросом слева-направо, с м/п Pg-4 мм рт.ст. Дилитация правых камер. TR 2 степени. Незначительно повышено P в ЛА. Функциональная гиповолемия ЛЖ. QP: QS=5.2:1 Оперативное лечение в настоящее время можно отложить до исполнения 6 месяцев ребенку.Т.е в июне 2013.
Т.е. операцию нужнот делать однозначно!!!!!Вопрос теперь где? Услышав мнения знакомых и друзей о нашем Пермском федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии, найдя в интернете жуткую историю о гибели Ани Фаткуллиной стало страшно...
Собираю информацию о других кардиоцентрах России.У нас в стране есть большой риск получить осложнения после операции из-за халатности и разгильдяйства мед. работников.
Для себя определили, что будем оперироваться в Германии.Готовлю запрос во все клиники.
Но а пока,хотелось бы узнать мнение и опыт родителей детей, которые уже прооперированы.
Каким методом устраняли?
Сколько дней провели в Германии?
Сколько встало проживание, сама операция? и т.д.

Вы пошлите запросы и Вам ответят и по стоимости и по методу, рекомендую сделать видеозапись ЭХО для немцев (приложить к электронному письму), тогда они быстрее сориентируются, что с ребенком, результаты наших УЗИ им не особо интересны

Ольга, спасибо!Завтра поедим делать узи с записью!