Дочери моей подруги на днях поставили диагноз :миксоматозная дегенерация митрального клапана, пролапс митрального клапана 2 ст ( до 8 мм), с недостаточностью 2 ст. , пролапс трикуспидального клапана 2 ст. ( до 7 мм) с приклапанной регургитацией , расширение восходящего отдела аорты ( в протоколе УЗИ аорта - 2,7 см), дилатация левых отделов сердца, синдром Морфана ( будет подтверждаться у генетиков, но у папы ребенка он уже установлен, соответственно и у дочки скорее всего подтвердится, все внешние признаки синдрома есть).
Девочке 6 лет, жалоб на физическое состояние ребенка нет, активная, подвижная девочка
Мама в растерянности, мягко говоря. Кардиолог , у которого они были, толком ничего вразумительного не сказал. Назначил элькар, кудесан, магнерот и отправил в кардиоцентр на дообследование.
Соответственно, вопросы:
1) чем грозит такое состояние клапанов и аорты? чего ждать? чего боятся? на что обращать внимание?
2) как и чем лечить? Мы, конечно же, не просим назначить лечение. Просто, в общих словах: т.е. это только поддерживающая терапия; или все таки рыхлость клапанов можно как- то исправить медикаментозно ? Или же это только операция в будущем?
3) какой образ жизни предпочтительнее вести ребенку с синдромом Морфана? Можно ли в будущем рожать детей? ( в интернете прочитали, что роды и беременность нежелательны) На РМС вообще о нем ничего нет....
Очень нуждаемся в достоверной информации, так как в интернете написано много и всякого-разного, сложно разобраться и найти ответы на эти вопросы.
Заранее признательны вам.
