Всем добрый день! Пишу своё первое сообщение на форуме, очень нужна поддержка.

Третья беременность, 32 недели. Десять лет живу в Китае, здесь успешно родила двух здоровых детей, а в третий раз сложилась ситуация, которая привела меня сюда.Очень нужна консультация специалистов!
В 24 недели при плановом УЗИ поставили ВПС плода, выраженное маловодие, единственная артерия пуповины, лишняя петля кишечника. На настоящий момент сделано ещё 4 узи, последнее из которых проводилось в присутствии кардиохирурга и детского кардиолога. В последний раз поставили диагно: транспозиция магистральных сосудов, ДМЖП, стеноз легочной артерии. Все это на фоне маловодия, ЕАП и недоразвития лёгких. Как объяснил врач, увеличенное сердце 0,50 (норма 0,22-0,35) занимает пространство в груди и лёгким некуда расти. Также есть небольшой дефект со стороны кишечника. Как отдельный дефект он не представляет опасности и корректируется со временем при помощи лапароскопии. На 29 неделе сделали анализ на кареотип (забор крови из пуповины плода), со стороны хромосом претензий нет: 46 XN (в Китае не говорят пол ребенка до рождения, поэтому поставили букву N).

Прогноз, по словам врачей, не оптимистичный. Такие беременности здесь обычно рекомендуют к прерыванию.
Я знаю, что ТМС успешно оперируется, хотя это и очень сложная операция. Но все успешные истории, о которых я читала в интернете, были о пороке сердца только, не было комплексных дефектов, как в моём случае.

Вопрос в том, каким может быть прогноз для данной ситуации. Очень переживаем всей семьёй за малыша.

Спасибо заранее!

это вопрос не к кардиологам. Скорее, к вам самой и мужу.

да, порок лечится. многократно. повторные операции.

с китайскими коллегами согласна.

Софья Михайловна, спасибо за прямой ответ.
Про многократные операции врачи говорили, плюс читала в интернете. Волновал именно вопрос наличия совокупности пороков, кроме сердца, и влияние их на качество жизни ребёнка. Как видно, все очень сложно.